Il Cancro nasce in sintesi, secondo la Medicina naturale perche' organismo del canceroso e' intossicato, infiammato, immunodepresso, con flora batterica alterata, pH digestivo non regolare (e quindi mancante di minerali e vitamine), e parassitato da certi, parassiti,  batteri e funghi (candida) i quali producono tossine ed ulteriori infiammazioni, ma e' "gestito" dai Conflitti Spirituali (consci ed inconsci) e dall'intenso stress  - Esso e' quindi una malattia MULTIFATTORIALE.
Quindi il medico, il terapeuta od il soggetto stesso DEVE operare seguendo la stessa strada percorsa per l'ammalamento.
Cioe' deve lavorare per disintossicare il malato + disinfiammare l'organismo ed i tessuti interessati, ripristinare il pH digestivo, eliminare quei parassiti, batteri e funghi che hanno proliferato in modo abnorme, per mancanza di antagonisti e rinforzare il sistema immunitario SEMPRE compromesso in TUTTI i malati, cancerosi compresi ed eliminare il Conflitto spirituale e lo stress esistenti.

Protocollo del ricercatore G. Puccio
“Emmanuele “ Associazione per la Ricerca Scientifica - Via A. Cesalpino, 2  - 90128 Palermo – Italia - C.F.: 97187000829:
(per socio sostenitore) - c/c postale: 51331064 c/c banca - cin/G –cab/07601-Abi/04600 -c/c 51331064

Associazione per la Ricerca Scientifica

 

Responsabile ed ideatore: Presidente  - Giovanni Puccio - Ricercatore e Consulente Scientifico
e-mail: giovannipuccio@hotmail.com - tel. 3387773738
Vicepresidente - Francesco Nicosia
Comitato Scientifico: Dott. Santi Scola - (Specialista in Ematologia Generale Clinica e di Laboratorio Igiene e Medicina Preventiva. Orientamento Laboratorio. Patologia Clinica)
Dott. Francesco Sortino - e-mail: francesco.sortino@vulcanieambiente.it
Pubbliche Relazioni: - Segretario Generale - Rossella Puccio - cell.: 328 6369415
e-mail: rossellapuccio@hotmail.com

Il  protocollo  viene aggiornato per il ns. prosieguo della  ricerca : 05.10.2004 - questo protocollo è stato richiesto e consegnato a titolo gratuito a: Americani, Russi, Tedeschi, Bulgari, israeliani, Inglesi, Canadesi, Australiani , Svizzeri  e Spagnoli.

Importante IN CASO DI : OLIGURIA: chiedere la consulenza di un nefrologo
IPERbilirubinemia: chiedere la consulenza  di un epatologo
vedere sito su tossicità bilirubina (trattamento): http://it.geocities.com/criglernajjar/duec.htm

In caso di metastasi al cervello chiedere la consulenza di un neurochirurgo per tenere sotto controllo l’edema.

il seguente protocollo sostituisce quello indicativo presente nel sito www.madonie.com/puccio. 
esso deve essere allegato alla sintesi del Protocollo scientifico  presentato al 2° congresso mondiale di Medicina Naturale di Rimini e deve essere sottoposto ad  un medico in quanto la terapia va eseguita sotto osservazione medica.
Si fa presente che l’utilizzo del GSH  da supporto nelle varie  terapie oncologiche  si sta diffondendo in tutto il mondo . recentemente  rivalutato dalla Sanità  Regionale Siciliana  (vedi nuova scheda informativa  GSH 2500mg/25 ml iv  1 fl -fascia H ) inserita nel ptors con n. vo3ab32    

GLUTATIONE RIDOTTO  (GSH)
le funzioni del GLUTATIONE  sono:
1) protezioni delle membrane cellulari
2) promozione di reazioni tio-disulfidriliche  coinvolte nell’assembraggio, degradazione e catalasi proteica.
3) mantenimento di una capacità riducente necessaria per altre reazioni( quali ad esempio la formazione di deossiribonucleotidi a partire da ribonucleotidi)
4) detossificazione di idroperossidi, perossidi organici ed altri composti tossici.
5) interviene nel trasporto degli amminoacidi e probabilmente anche di alcuni gruppi amminici e peptici.
6) funziona in alcuni casi: da coenzima= gliossilasi(i e 2 ;maleilacetoacetatoisomerasi;folmaldeidedeidrogenasi.

Da substrato= Glutatione reduttasi; gsh perossidasi;Yglutamiltransferasi; glutatione transidrogenasi; deidroascorbatoreduttasi.

Il gsh mantiene allo stato ridotto l’acido ascorbico  che salifica i quattro elementi  principali delle due pompe  della cellula: Na+K + e Ca2+- mg2+

Per accertare la condizione elettrochimica  della cellula, criterio indispensabile  per realizzare l’equilibrio  redox omeostatico cellulare , si consiglia  la “ valutazione delle tossine presenti” ( esame dello stress ossidativo) insieme a tutte quelle  prove di  laboratorio  che  il curante riterra’ opportuno  richiedere al fine di un inquadramento  o di un monitoraggio della patologia  affetta dal paziente .

S C O P O   della  t e r a p i a   a n t i o s s i d a n t e   

Essa si ripropone di riequilibrare il rapporto redox-omeostatico cellulare al fine di bloccare la formazione di tossine (stress ossidativo) che degenerano l’organismo provocando l’insorgere di varie patologie.

T r a t t a m e n t o:
Occorre tenere presente che  l'acido  ascorbico funziona in sinergia con il GSH (se manca l'uno non funziona l'altro): gli ascorbati, legano l'agente ossidante e il gruppo  tiolico  del GSH interviene per  espellerlo dall'organismo mentre il Glutatione viene riassorbito  ad opera del y-glutammiltransferasi, localizzata a livello dell'orletto a spazzola.

Con fleboclisi  pro die, per malati terminali :
1.       Soluzione   glucosata 5% da 500 ml; se i  valori glicemici  sono alti adoperare  la  fisiologica e dopo ristabilita la glicemia adoperare la  glucosata.
2.       con  n.3 fiale da 600 mg di GSH (TAD -Tantionil  ecc.ecc.)
3.       con  n. 2  fiale da 300 mg di N-acetilcisteina (Fluimucil)
4.       con n. 1 fiala  ranidil.

Per  via orale: tre volte al dì
1.       1 ora prima dei pasti - Magnesio supremo – un cucchiaino raso disciolto in mezza tazza  di acqua calda.
2.        3/4 h  prima dei pasti -150mg di acido ascorbico + 300 mg di bicarbonato di potassio ( disciolti in mezzo bicchiere di acqua) - metodo Pantellini

DURANTE IL Dì
-          50mcg  Selenio;
-          coenzima Q10 (ULTRASOME) (2 capsule)
-          Vit. E-  (6 perle di olio di germe di grano x un totale 500/mg.) suddivise durante il dì
-          Plant Enzymes (proteasi, lipasi, amilasi, maltasi, saccarasi, cellulasi, lattasi) 2 capsule  prima di ogni pasto.
-          Licopene  10/mg x Dì
-          Betacarotene 20000 UI x Dì
-          In caso di metastasi al fegato  con enzimi epatici alterati integrare 2 caps.  di Silimarina pari a 600mg suddivisi durante la giornata dopo i pasti.
-          La Silimarina possiede un effetto di stabilizzazione della membrana dell’epatocita e delle membrane interne degli organuli citoplasmatici, probabilmente attribuibile alla sua azione di inibizione della perossidazione lipidica, conseguente anche alla sua capacità di catturare le tossine.
L’effetto di stabilizzazione di membrana della Silimarina è quindi riferibile alla sua capacità di inibire il tourn-over dei costituenti fosfolipidici delle membrane epatocitarie, nonché di ridurre in maniera considerevole la velocità del processo di scambio delle basi a livello di membrana. Sembrerebbe quindi che inibendo questo sistema si produca una stabilizzazione del metabolismo della membrana.

-          Ciò porta, in ultima analisi, ad un inibizione della formazione dei lipoperossidi. La Silimarina induce una netta diminuzione delle transaminasi, della gamma GT, della Lattico-deidrogenasi (LDH) e della Bilirubina, in presenza di pazienti con epatopatia causata da epatite virale (sia tipo A, sia tipo B, sia tipo C) ed etilica (tramite la riduzione dell’aldeide grazie alla stimolazione dell’alcool-deidrogenasi).

-          Da evidenziarsi che riduce l’insulino-resistenza nelle epatiti croniche, con conseguente diminuzione della glicemia e della glicosuria. Inoltre accelera la biosintesi delle proteine ed accelera la rigenerazione cellulare. Inibisce la produzione dei Leucotrieni svolgendo quindi un’azione anti-infiammatoria ed, in parte, anche anti-allergica.  Alcuni Autori consigliano, a causa della presenza di discrete quantità di Tiramina, di somministrarla con una certa cautela nell’ipertensione. Sempre a causa della Tiramina potrebbe anche interferire con i farmaci anti-MAO, che comunque sono farmaci ormai sconsigliati nella maggior parte delle terapie farmacologiche.

Ripristinare la flora batterica intestinale (danneggiata) con i batteri probiotici opportuni. (Ricordarsi sempre che le pareti dell'intestino sono composte da un semplice ed unico strato di cellule, dello spessore di 25millesimi di millimetro. Una sottile barriera, come unico elemento separatore tra sangue e feci.
La flora batterica probiotica protegge la sottile membrana intestinale). Questo per cercare di evitare uno choc settico.  

Terapia del dolore (se occorre)

Sostituzione della morfina con Fentanil  transdermico per ridurre la tossicità da oppioidi.
-          In caso d’oliguria, utilizzo di diuretici opportuni.
-          Tenere  sotto  controllo l'acido lattico deidrogenasi
-          in caso di  acidosi metabolica  integrare la carnosina ( B alanina -istidina) e in casi estremi  flebo da 100ml  con 4,5% di bicarbonato di sodio ( ma sempre sotto consulenza del cardiologo).
-       Occorre tenere sotto controllo la funzionalità renale, perché i reni vengono sottoposti ad uno stress di super lavoro a secondo l'estensione  della massa tumorale.                                                                         
-       Occorre tenere presente  che l'ossidazione del glucosio non è un ossidazione diretta  quale la combustione. Pertanto dopo vari passaggi  di Ox/red, negli  ultimi passaggi  dell'ossidazione, gli elettroni per ridurre O2    ad  H2O sono forniti da ioni ferro (come di seguito) 1/2 O2   + 2 H + 2Fe 2+  cellula>   H2O +  Fe 3+ .  Nelle cellule, lo ione ferroso è rigenerato attraverso la reazione dello ione  ferrico con un 'idrochinone. Il chinone prodotto, presente in tutte le cellule(UBI), è il coenzima  Q .
Negli ammalati di cancro sarà sicuramente deficitario( come è stato regolarmente confermato in quei pochi esami che siamo riusciti a fare eseguire cosi come è stato confermato l'aumento del GSH eritrocitario( fattore omeostatico).

Risultati:
-           Stabilizzazione della temperatura corporea tra i 37/38° ca.
-           Riassorbimento  graduale dell’ascite e dell’edema se presenti.
-           Normalizzazione dei valori ematochimici.
-           Miglioramento delle condizioni generale del degente.      
-           Riduzione graduale della sindrome dolorosa.
-           Remissione della patologia

TENERE PRESENTE CHE NON APPENA SI RIEQUILIBRERA' IL RAPPORTO REDOX OMEOSTATICO CELLULARE SI ATTIVERANNO I LINFOCITI T CD4 e  CD16 (NK natural Killer).

Attenzione Dopo la remissione della patologia  occorre  eseguire una terapia di mantenimento (Per qualsiasi difficoltà telefonare al 338 7773738)

IMPORTANTI INFORMAZIONI AGGIUNTIVE
L’ammalato di cancro  è affetto da stress : ossidativo e  psicologico. 
Fasi superabili entro i tre mesi, nelle quali si agisce sul riequilibrio cellulare e quindi organico.
la seconda fase è l’infiltrazione linfocitaria nella massa tumorale ad opera del sistema immunitario (da quattro mesi a sei mesi).
La riuscita del trattamento è legato allo status del substrato biologico dopo la chemio.

Eseguire gli esami ematochimici, indicati nel protocollo, ogni 10/15gg. per un attento monitoraggio dell’ammalato e poter intervenire con il curante per superare gli inconvenienti  che si presenteranno.   

-          Le urine odoreranno di zolfo, per la formazione dell’etantiolo.
-       Eseguendo l’esame dello Stress Ossidativo  completo (unico centro in Italia  I.D.I di Roma) i valori che si riscontreranno sono:
-          deficenza dell’attività catalasi,
-          glutatione ridotto eritrocitario aumentato per fattore omeostatico,
-          glutatione ossidato aumentato per mancanza del selenio,
-          acidi grassi saturi deficitari,
-          acidi grassi polinsaturi aumentati,
-          nei linfociti deficitano: la vitamina E e Coenzima Q10
-          Nel plasma deficitano: il Coenzima Q10, Vitamina A/C/E
-          Nel plasma  deficit della vit.A e accumulo del beta carotene(si ritiene per deficit     dell’enzimaB-C diossigenasi .
-          Nel plasma  deficit  del licopene

(secondo studi recenti, da confermare: il licopene stimola le comunicazioni cellulari; sopprime la fosforilazione di proteine  regolatorie antioncogeni  p53 e Rb, indotta dai carcinogeni,e quindi fermare la divisione cellulare alla faseGo-G1 del ciclo cellulare. 
Esso intrappola i radicali perossilici; inibisce l’ossidazione del DNA;inibisce la perossidazione lipidica.Inoltre è stato dimostrato che il licopene incrementa l’attività dei recettori per LDL  nei macrofagi  oltre a proteggere il fegato da  lesioni  indotte da alcuni  carcinogeni.)

In presenza di patologie degenerative il sistema  REDOX OMEOSTATICO CELLULARE è compromesso. Presentando tali valori, al proprio medico curante, egli non si potrebbe sottrarre dall’applicare la Terapia riducente per regolare il rapporto OX/RED.

IN PRESENZA DI PROTEINE PLASMATICHE IN CALO LO STRESS OSSIDATIVO RAGGIUNGE VALORI MASSIMALI

Per coloro i quali seguono la cura rigorosamente, secondo tempi e posologie indicate, sotto ecografia le masse tumorali possono apparire dilatate, inducendo a credere ad un avanzamento della malattia, ma la causa è un’infiltrazione linfocitaria.Non tenere  nemmeno  in  considerazione i marcatori tumorali  perchè risultano talvolta alterati.

Importante anche monitorare se si innesca una flogosi acuta perenne  (aumento della proteina C reattiva , neutrofili , V.E.S. , ferritina; ecc.ecc. ) che bisogna tenere sotto controllo con  i farmaci che il curante riterrà opportuno.   

Si tenga presente che il perdurare di questa situazione è pericolosa  poiché nell’organismo i fagociti (neutrofili, monociti,macrofagi,eosinofili) responsabili delle risposte immunitarie dell’organismo generano O2- H2O2 –OHCL – NO – NO2 e ONOO.

Questi sono anche utili ma tossiche se presenti in eccesso. La presenza dell’ H2O2 nell’organismo degli ammalati è superiore al massimo consentito di 300/dl (enzima catalasi deficitario). 

Il perossinitrito in eccesso porta all’ossidazione dei gruppi SH- di conseguenza allo stress proteico( come da noi riscontrato) e quindi alla cachessia (infatti le albumine precipitano perché vengono spezzati i legami S-S) .

E’indispensabile contrastare la esocitosi aumentata dei radicali sopra indicati e dei mediatori delle infiammazioni dei macrofagi attivati. Questo si ottiene con antiossidanti.    

In questa situazione risulta utile integrare 400/mg, suddivise durante il Dì, di acido alfa lipoico e di OPC. Inoltre, abbiamo notato che l’aloe cosi come il fegato di maiale e di capra contiene una buona percentuale di enzima catalasi(utile per degradare i perossidi).                                           

Oncologia Farmaci
Sostituzione della Morfina con il Fentanil transdermico per ridurre la tossicità da oppioidi nei pazienti con malattia tumorale terminale
Lo studio compiuto al St Oswald’s Hospice a Gosforth (Gran Bretagna), ha valutato se la sostituzione della Morfina con il cerotto transdermico al Fentanil fosse in grado di ridurre gli effetti indesiderati della Morfina.
A 19 pazienti di età compresa tra i 42 e gli 86 anni, con malattia tumorale terminale, che stavano assumendo la Morfina e che presentavano problemi di tossicità da Morfina, sono stati trattati con una corrispondente dose di Fentanil. Il Fentanil (50-100 microg/h ) è stato somministrato per 14 giorni.
Durante tutto lo studio è stato osservato un miglioramento significativo della qualità della vita,  una riduzione della sonnolenza e dell’intorpidimento, ed una tendenza ad un miglioramento dell’attenzione/concentrazione.
I test di funzionalità cognitiva hanno anche rivelato un significativo miglioramento dell’attività lavorativa ( a breve termine ) e della capacità di memoria.
I pazienti non hanno presentato allucinazioni o delirio e non sono stati osservati cambiamenti nello stato d’ansia e di depressione. (Hospital Anxiety Depression Scale)
L’incidenza di vertigini è risultata significativamente ridotta. Si è avuta una riduzione non significativa nel numero di pazienti che hanno sofferto di mioclono.
I pazienti hanno assegnato al trattamento con Fentanil transdermico un punteggio di 74 (range: 0: peggiore – 100: migliore ).
Questo dato deve tuttavia essere confermato su una Popolazione più ampia. ( Xagena_2002 )
McNamara P , Palliat Med 2002 ; 16 : 425-434
e-Oncologia.it

Conferme scientifiche (digitare sul motore di ricerca Google e/o Copernic)
RECANCOSTAT (trattasi del GSH/NAC) Germania
GLUTOXIM (trattasi del GSH) Russia e America
IMMUNOCAL  (cisteina) Canada

I  N O S T R I     P R O S S I M I     o b i e t t i v i

·           Organizzare un Simposio Informativo per tutti i medici, biologi, scienziati, professori che applicano la terapia per creare una rete di contatti che faciliti gli ammalati nell’applicazione della cura.

·     Dimostrare la presenza nel sangue, degli ammalati di cancro, del Cloroacetaldeide  e portare a termine la scoperta dell’antibiotumorale, selettivo non tossico, il vaccino terapeutico E.M.M.A.NU.ELE. bloccato, dal 1998, per mancanza di fondi  presso L’Università di Palermo.

Vogliamo precisare che qualsiasi patologia si può curare se si conoscono  le cause e i meccanismi biochimici che l’ hanno  innescato . Il tumore è l’ultimo anello di una catena patologica iniziato molti anni prima. 
Esso è il prodotto di uno squilibrio chimico biatomico cellulare: Squilibrio elettrochimico: Blocco delle due pompe sodio/potassio e Calcio/magnesio --> abbassamento del potenziale membrana = abbattimento del sistema immunitario (acidosi metabolica;scarsa adesività; ricerca di energia attraverso la via filogenicamente primitiva < glicolisi, glicogenesi e la via del pentosofosfati).

Le leggi della biochimica sono stati fondamentali per  i  pionieri della Medicina e in particolare il principio più importante è : Soltanto inibendo l’elemento che altera il sistema  si può ottenere la remissione di  una patologia. (inibizione COMPETITIVA O NON COMPETITIVA).

Qualsiasi problema di matematica ,fisica, chimica ecc.ecc. si risolve applicando i principi fondamentali che  regolano  il nostro  ecosistema  e noi, senza presunzione, in 12anni di ricerca abbiamo fatto questo. Non accettare questo è rifiutare tutto il Credo Scientifico.

LA NOSTRA SPERANZA E’ QUELLA DI CONTINUARE A REGALARE IL FRUTTO DEL NOSTRO LAVORO AI MEDICI AFFINCHE’ POSSANO  CURARE  LE MALATTIE DEGENERATIVE E  DIFENDERE IL DONO PIU’ BELLO “IL DONO DELLA VITA”

HO AVUTO LA CONFERMA CHE ENTRO IL PROSSIMO ANNO IN CINQUE PAESI STRANIERI  PARTIRA’ LA SPERIMENTAZIONE UFFICIALE DEL NOSTRO PROTOCOLLO. 
ABBIAMO RIFIUTATO DI PARTECIPARVI DIRETTAMENTE PERCHE’ NON VOGLIAMO ANDARE  VIA DALL’ITALIA.

PASTEUR DISSE : “NON IMPORTA CHE GLI ACCADEMICI CI ATTACCHINO, L’IMPORTANTE E’ STRAPPARE LA GENTE DALLA MORTE ”!

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Ringraziamenti
Ringrazio Dio che mi ha permesso di dare una risposta alle mie domande, donandomi una grande forza d’animo per mantenere la promessa fatta a mia madre prima e ad un bambino di 12 anni poi, permettendomi di non cedere ai dolori, e a tutte le difficoltà che ho incontrato in questi lunghi anni;
A mia moglie e alle miei figlie, che mi hanno supportato con il loro amore e la loro comprensione;
A Padre Enrico Schirru (ordine dei Mercedari)e a Padre Mario Golesano (Il sostituto di padre Puglisi) che mi hanno supportato con le loro preghiere. Ai miei amici, S.Rappa, F. Sortino e A. D’aiello e che hanno sempre creduto in me, sacrificando il loro tempo libero. Al Dott. G. Francese (Giornalista) per i suoi consigli e per aver creduto in me. A questi signori, sotto elencati, rimarrò sempre grato per la  consulenza prestatami e l’aiuto concessomi per portare avanti la mia ricerca:

Dottori  F. Sortino e G. Volpicelli e A. Machì    (C.N.R. Pa );

Nino D’Aiello  Tecnico di lab.di Virologia e Batteriologia ( Osp.Civ.Pa.);

Dott. A. Militello  Medico e ricercatore Scienza dell’alimentazione.

Dottori  S. Scola e Tricarico Centro Analisi (Osp.Civ. Pa);

Prof. Bono , dott.ssa D’ancona e Tecn. Sig. Saia ( Chimica Biologica);

Prof.PalazzoAdriano  (Ist. Di Farmacologia  dell’Univ. diPa);

Prof.  Romano   e Dott. Orecchio ( Chimica inorganica Univ. Pa);

Professori  Venturelli ( Marito e moglie) (Chimica organica  Univ. Pa);

Dottoresse  Dolo e Lo Rè   (Ist. Biocellulare dello sviluppo);

Professori  Filpi , Favaloro e Sammarco ( microbiologia del terreno);

Prof. Nitri (Fitopatologia), Prof. Bazan ( Chimica Agraria);

Sig.Centomani Tecn. ( Medicina Legale);

Professori  Camarda, Ceraulo e Fontana  (Chimica e tecn. Farmaceutiche);

Dottori Minetti, Mallozzi, Davanzo e Pietraforti  (Ist. Sup. Sanità –Roma );

Prof. Mazzola  (Botanica);

Ing. Santini e Dott. Cavalli   (Ditta Dionexx  HPLC);

Sig. Belloli Tecn. Della Ditta Superchrom (Supelco) Gas-Massa;

Tutti i bibliotecari delle varie facoltà che mi hanno aiutato nella ricerca dei testi scientifici;

Dottori  Metus e Bonvicini  (Dipartimento di medicina Padova);

Dott.Lergergren (Istituto Karolinska di Stoccolma)

Un grazie particolare al Dott. G. Paolo Vanoli che grazie al materiale, dei suoi studi, inviatomi, ho potuto confermare ancora di più la mia ipotesi e completare, teoricamente, la mia ricerca.
Protocollo Terapeutico del ricercatore G. Puccio  -  http://emmanuele.splinder.com

vedi: Protocollo della Salute  +  Cancro +  Cancro e Medicina Naturale + Diagnosi precoce  +  Terreno Oncologico

IMPORTANTE:
Come Portale segnaliamo vari personaggi che hanno avuto contrasti con le autorita' mediche, e per essere precisi,  affermiamo che NON condividiamo in toto le loro terapie (quelle monoterapeutiche), in quanto per noi, seguaci della Medicina Naturale  la malattia (cancro compreso) e' MULTIFATTORIALE, quindi NESSUN prodotto puo', da solo, guarire dalla malattia della quale si e' malati !
 

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